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發布時間:2019-08-26         浏覽次數:43

2019年7月8日,國際知名期刊Advanced Functional Materials(JCR 1区,IF 15.621)刊出了我院刘刚教授团队发表题为“Fe(III)‐Porphyrin Sonotheranostics: A Green Triple‐Regulated ROS Generation Nanoplatform for Enhanced Cancer Imaging and Therapy的研究論文。該研究報到合成了一種新型聲敏制劑,爲聲動力治療腫瘤的臨床應用提供了新的思路

近年來,通過金屬離子和藥物分子直接配位超分子組裝制備成的藥物制劑被廣泛應用于各種疾病的診斷和治療。與其他藥物遞送體系相比,配位超分子藥物制劑能夠提升藥物裝載效率和靶向遞送能力;能夠使藥物具備可調節的穩定性,實現藥物可控釋放;能夠實現藥物多功能化,達到協同治療和診療一體化的目的。劉剛教授課題組前期研究了多種金屬離子與化療藥物、光敏劑的配位組裝機制並取得了一系列的成果,如基于卟啉和金屬錳的體內自組裝藥物體系(Adv. Mater. 2017, 29:1605928);肿瘤微环境响应的超小自组装体系(J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 14980);利用DPA-Zn和磺酸根配位制备多功能ICG复合物用于肿瘤的基因和光热协同治疗(Angew. Chem. 2019, 58: 269)以及微泡内部原位自组装形成Fe3+/ICG複合物用于肝癌聲動力治療等(Nanoscale Horiz. 2019, 4: 190;申请专利号:201810461899.5)。

基于聲動力療法治療效率差的缺點以及配位超分子組裝的優勢,本研究利用金屬鐵離子與磺酸根高效率結合的能力,合成了新型聲敏制劑(NTP),之後在其表面修飾靶向多肽RGD(RNTP),最後負載SOD2-siRNA制成多功能靶向聲敏劑複合物(R-S-NTP)。所制備的R-S-NTP可通過提升藥物在腫瘤處的蓄積,降低腫瘤細胞內抗氧化物質SOD2和GSH的含量以及产生芬顿反应等多种途径实现高效率的声动力治疗,爲聲動力治療腫瘤的臨床應用提供了新的思路。

我院碩士研究生朱靖爲該論文第一作者,劉剛教授爲該論文的通訊作者。研究工作得到了科技部重大專項課題、973課題、國家自然科學基金委優秀青年基金、中央高校基本科研專項資金等項目的支持。

原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201904056